Por Kristin Costin

Imagine que es una niña de 12 años que experimenta dolor abdominal intenso y nadie puede explicar por qué. Eso es lo que me pasó.

Como muchas de mis novias, tuve mi primer período cuando tenía 12 años. Muchos de ellos se quejaron de calambres, pero el dolor y los síntomas que experimenté fueron más intensos de lo que describieron.

Cuando pedí ayuda para mi dolor abdominal intenso, me dijeron "es solo parte de ser una mujer" y que "lo aguanto", lo que intenté hacer, pero el dolor fue tan intenso que algunos días no pude ' No te levantes de la cama. A menudo falté a la escuela por el dolor y, a medida que crecía, perdí el trabajo.


En 2014, mi dolor pasó de 4 días al mes a dolor diario debilitante. En el lapso de un año, vi a más de 15 médicos, incluidos obstetras / ginecólogos, gastroenterólogos, neurólogos, acupunturistas y naturópatas, pero nadie pudo encontrar la causa de mis problemas. Sin ninguna razón clara para mi dolor, un médico incluso sugirió que todo estaba en mi cabeza. Me sentía muy sola y lloraba casi todos los días.

Debido a otras afecciones de salud no relacionadas con la endometriosis, fui al fisioterapeuta de una mujer, y ella fue la primera persona que me mencionó la endometriosis. Esto fue 19 años después de que comenzó mi dolor.

El fisioterapeuta me dijo que tenía endometriosis y que pensaba que yo también podría tenerla. Comencé a investigar la endometriosis ampliamente por mi cuenta.


Luego, en 2015, un viaje a la sala de emergencias, debido a un dolor pélvico intolerable, resultó en una cirugía laparoscópica. Antes de esa cirugía, yo le pidió al equipo de proveedores de atención médica que verificara si tenía endometriosis. La primera pregunta que hice cuando desperté fue: "¿Encontraron alguna endo?" Era oficial: tengo endometriosis. El cirujano retiró el tejido y las adherencias de todo mi abdomen y pelvis, y me sentí reivindicado de que tenía un nombre para mi dolor.

La primera cirugía no fue un éxito, así que encontré un obstetra / ginecólogo especializado en endometriosis. Me dijo que la endometriosis afecta a aproximadamente 1 de cada 10 mujeres. Durante mi segunda cirugía, encontró endometriosis en lugares que sintió que el primer cirujano no encontró ni quitó. La recuperación fue difícil debido a la cirugía extensa.

Hoy en día, vivo con un nivel de dolor de 4 o 5 (en una escala de 1 a 10, siendo 10 el peor), y no es raro subir a 9 en un día determinado. No hay cura y mis síntomas son imposibles de ignorar. Continúo trabajando con el especialista en endometriosis, muchos otros médicos, acupunturistas y un fisioterapeuta para ayudar a controlar mis síntomas.


No puedo soportar la idea de que otras mujeres pasen años de dolor debilitante sin una comprensión o un diagnóstico preciso de la endometriosis. Al compartir mi historia, espero poder ayudar a otros en su viaje. La mayoría de las mujeres no reciben un diagnóstico preciso hasta por 6 a 10 años, y eso debe cambiar.

Algunas personas creen que las mujeres no pueden manejar el dolor, pero las "endo hermanas" son las mujeres más fuertes que conozco, y es importante que les informemos a los demás sobre las luchas de esta enfermedad.

Recientemente, compartí mi historia en la conferencia BlogHer en Orlando como parte de la campaña Get in the Know About ME in EndoMEtriosis, patrocinada por AbbVie. Estoy muy contento de haber tenido la oportunidad de compartir mi historia y experiencias con otros para correr la voz sobre la endometriosis.

Si usted es el 1 de cada 10 que tiene endometriosis, eduquese y empoderarse. Descubra cómo identificar los síntomas de la endometriosis y cómo abordarlos con su proveedor de atención médica. Incluso si no lo estás, escucha a otras mujeres que comparten sus síntomas y las ayudan en su viaje.

Todos debemos tomar parte en crear conciencia y apoyarnos mutuamente. El cambio comienza con nosotros.

Recursos adicionales:

  • Obtenga más información sobre la campaña Conozca más sobre mí en EndoMEtriosis

  • Manténgase informado: Obtenga actualizaciones de Obtenga información sobre mí en EndoMEtriosis

  • Lo que no sabe sobre la endometriosis, pero debe

  • Preguntas frecuentes sobre endometriosis

  • ¿Por qué puede ser tan difícil obtener un diagnóstico de endometriosis?

Este recurso fue creado con el apoyo de AbbVie.


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